В недавнем обзоре, опубликованном в журнале Pharmacy and Pharmacology, были проанализированы фармакодинамические и фармакокинетические свойства габапентина и выполнено сравнение его эффективности и безопасности при применении в различных дозах. В качестве ресурсов для поиска данных за 26 лет использовали различные широко известные базы данных, такие как Pubmed, Embase и т. д., в результате чего было выявлено 87 литературных источников.
Нейропатическая боль очень распространена среди лиц трудоспособного возраста. Медикаментозная терапия направлена на устранение данного болевого синдрома и улучшение качества жизни пациентов. Нейропатическая боль имеет различные этиологические факторы, поэтому существует потребность в препаратах, оказывающих анальгезирующий эффект за счет ослабления передачи болевых импульсов в ЦНС.
Установлено, что терапия габапентином, в частности, обеспечивает значимые результаты при лечении пациентов с постгерпетической нейропатической болью, диабетической нейропатией, сопровождающейся болевым синдромом, и многими другими состояниями, связанными с нейропатической болью. Рекомендуемая начальная доза габапентина составляет 300 мг/сут и требует дальнейшей постепенной коррекции в зависимости от ответа на лечение и переносимости препарата, особенно у пациентов пожилого и старческого возраста и пациентов с нарушением функции почек.
Результаты различных исследований подтверждают выраженный анальгетический эффект габапентина при применении в дозе 3600 мг/сут. Он обладает приемлемым профилем безопасности и благоприятными фармакодинамическими эффектами, что обеспечивает его эффективность при болевых синдромах.
