Печень — один из тех органов организма человека, который способен к восстановлению. Однако при сильном повреждении окружающих тканей и вен функционирование органа может сильно нарушаться, что приводит к тошноте, рвоте, а при прогрессировании болезни — к летальному исходу. В новой статье на MedAboutMe поговорим о таком состоянии, как синдром Бадда — Киари — что это за заболевание, какие у него клинические проявления, особенности диагностики и терапии.
Этиология и признаки синдрома Бадда — Киари
Синдром Бадда — Киари представляет собой процесс, характеризующийся нарушением кровотока в области печени, что связано с сужением сосудов (уменьшением просвета вен). Патология встречается редко, чаще всего диагноз ставят женщинам старше 35-40 лет.
Учёные из Казанского государственного медицинского университета провели исследование и доказали, что Бадда — Киари синдром крайне редко, но встречается и среди пациентов детского возраста. Средний возраст, в котором выявляют заболевание, составляет 33-35 лет. При этом только у четверти больных возможно выявить истинную причину развития синдрома.
К основным факторам, повышающим вероятность развития патологии, относятся:
врождённые аномалии развития сосудов печени; травмы живота; инфекционные заболевания печени; воспалительный процесс в брюшине (перикардит или перитонит); онкология органов брюшной полости; тромбоз вен печени; последствия от приёма некоторых медикаментов; вынашивание ребёнка, роды.
Перечисленные факторы провоцируют нарушения проходимости вен, что влечёт за собой возникновение застойных явлений. Наряду с этим нарастает внутрипечёночное давление, что приводит к тошноте, рвоте, острой боли в области живота. Кроме того, у пациентов появляется желтуха, печень и селезёнка увеличиваются в размерах, развивается асцит (скопление жидкости в брюшной полости), отекают ноги и увеличивается свёртываемость крови.
Диагностика и лечение синдрома Бадда — Киари
Обследованием и постановкой диагноза занимается врач-гастроэнтеролог. Чтобы подтвердить диагноз, специалист назначает сдачу общего анализа крови с целью выявить воспаление. Дополнительно используются МРТ, КТ, УЗИ печени, допплерография, портография.
На основании результатов исследований назначают лечение, которое включает:
приём диуретиков для выведения избыточной жидкости из организма; использование глюкокортикостероидов для снятия воспаления; приём фибринолитиков и антиагрегантов для рассасывания тромбов.
Полное восстановление кровоснабжения в области печени возможно только хирургическим способом, которые проводят только при отсутствии тромбоза печёночных вен и печёночной недостаточности. В этом случае показано выполнение шунтирования, наложения анастомоза, пересадки печени.
Если пациент не обращается к врачам или не следует назначениям, в течение 3-36 месяцев наступает летальный исход. Отсутствие комплексной терапии провоцирует развитие печёночной энцефалопатии, почечной недостаточности.
Также рекомендуем прочитать статью «Не только алкоголь: от чего страдает наша печень?», из которой вы узнаете о том, что вредит здоровью печени и как её уберечь.
Использованы фотоматериалы Unsplash
Источник материала: Medaboutme.ru
